比較題(1).麻醉藥品處方備查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的處方備查年限（）|(3).毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)記錄。有效期保存（）
A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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1.比較題(1).連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）|(2).直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品（）|(3).只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品（）|(4).毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
2.比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運行時必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運行時必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運行時必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運行時應(yīng)持有（）
A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
3.比較題(1).醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）
A.應(yīng)當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
4.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標（）
A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級藥品不良反應(yīng)機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
題型：判斷題