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比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）

A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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1.比較題(1).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員應當遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人，應當遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應當遵守()

A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師實行()|(2).國家實行對處方藥和非處方藥()|(3).國家實行中藥品種()|(4).國家實行不良反映()

A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備()|(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備()|(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備()|(4).從事處方調(diào)劑工作的人員必須是()

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).負責生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(2).負責生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(3).負責放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(4).負責藥品監(jiān)督管理的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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