比較題(1).藥事管理的意義是() |(2).藥事管理的目的包括()|(3).藥事管理的內(nèi)容包括()|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標(biāo)()
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B.不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
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1.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例,須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告,必須在()|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告,必須在()|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級藥品不良反應(yīng)機構(gòu)報告,必須在()|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告,必須在()
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).()是指將已購進但未入庫的藥品,從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).()是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).()是指銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).()是指購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人,應(yīng)當(dāng)遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人,應(yīng)當(dāng)遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守()
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師實行()|(2).國家實行對處方藥和非處方藥()|(3).國家實行中藥品種()|(4).國家實行不良反映()
A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備()|(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備()|(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備()|(4).從事處方調(diào)劑工作的人員必須是()
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題