藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

人的本質(zhì)是（）

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。