銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

藥品具有特殊性和普通性。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。