配伍題(1).負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂()|(2).負(fù)責(zé)藥品審批檢驗和質(zhì)量抽驗()|(3).對新藥、進(jìn)口藥品、國家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評()|(4).對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作()

A.各級藥品檢驗機(jī)構(gòu) 
B.國家藥典委員會 
C.藥品審評中心 
D.藥品認(rèn)證管理中心


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5.名詞解釋物流

最新試題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型:判斷題

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題