A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品
C.非處方藥
D.處方藥
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A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
A.立國之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時
D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項目制和登記制度。