A.應(yīng)認定為其他嚴重情節(jié)
B.應(yīng)認定為對人體健康造成嚴重危害
C.應(yīng)認定為其他特別嚴重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處
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D.工作檔案
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
最新試題
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務(wù)人員應(yīng)當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()
組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()