單項選擇題藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的;超過有效期的;其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品是()。

A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥


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2.單項選擇題我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有()。

A.預防性
B.完善性
C.促進性
D.情報性和教育性
E.預防性、完善性、促進性、情報性和教育性

3.單項選擇題仿制國家已批準正式生產(chǎn),并收載于國家藥品標準的品種()。

A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品

4.單項選擇題國家基本藥物的特點具有()。

A.療效好、不良反應小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便

5.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局負責對藥品的()。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進行技術監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督

最新試題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

題型:單項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

題型:單項選擇題