單項選擇題我國藥品監(jiān)督管理的性質具有()。

A.預防性
B.完善性
C.促進性
D.情報性和教育性
E.預防性、完善性、促進性、情報性和教育性


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題仿制國家已批準正式生產,并收載于國家藥品標準的品種()。

A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品

2.單項選擇題國家基本藥物的特點具有()。

A.療效好、不良反應小
B.質量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應小、質量穩(wěn)定、價格合理、使用方便

3.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局負責對藥品的()。

A.研究、生產、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.研究、流通、生產、使用進行技術監(jiān)督
D.研究、生產、流通、使用進行行政監(jiān)督
E.生產、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督

4.單項選擇題在藥品監(jiān)督管理部門領導下,執(zhí)行國家對藥品質量監(jiān)督、檢驗的法定性專業(yè)技術機構是()。

A.藥事管理體制
B.藥品技術監(jiān)督機構
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經貿委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

5.單項選擇題貫徹、執(zhí)行國家有關法律、法規(guī),對所轄行業(yè)、企業(yè)生產經營方面進行經濟管理、對醫(yī)藥行業(yè)經濟運行進行宏觀調控()。

A.藥事管理體制
B.藥品技術監(jiān)督機構
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經貿委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

最新試題

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調整的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()

題型:多項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()

題型:多項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

題型:單項選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內容屬于()

題型:單項選擇題