A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
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A.療效好、不良反應小
B.質量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應小、質量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
A.研究、生產、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
B.研究、流通進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.研究、流通、生產、使用進行技術監(jiān)督
D.研究、生產、流通、使用進行行政監(jiān)督
E.生產、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
A.藥事管理體制
B.藥品技術監(jiān)督機構
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經貿委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.藥事管理體制
B.藥品技術監(jiān)督機構
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經貿委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.藥事管理體制
B.藥品技術監(jiān)督機構
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經貿委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經辦機構
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
A.定點零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受
E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行
A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經辦機構
C.消費者權益保護組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
最新試題
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍，說法錯誤的是（）
有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是（）