單項選擇題國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整的是()。

A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品


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1.單項選擇題臨床必需、使用廣泛、效果好、價格低的是()。

A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品

2.單項選擇題對定點醫(yī)療機構參保人員的醫(yī)療費用進行檢查、審核及結算的部門是()。

A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經(jīng)辦機構
C.消費者權益保護組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

3.單項選擇題()參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在定點零售藥店購藥的行為。

A.定點零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受
E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

4.單項選擇題價格主管部門對違法行為實施行政處罰的依據(jù)是()。

A.藥品管理法
B.藥品管理法實施條例
C.中華人民共和國價格法
D.價格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費者權益保護法

5.單項選擇題實行政府定價或政府指導價的藥品是()。

A.招標采購的藥品
B.GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品

6.多項選擇題今后一段時期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務是()。

A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標
B.從2001年12月1日起,新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學業(yè)務
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學技術業(yè)務
D.進一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法

7.多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于()。

A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進以標準化服務為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售業(yè)向適應WTO競爭的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同

8.多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是()。

A.通過科學、高效、法制化管理保證關鍵藥學技術領域的藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量的作用
C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務的意識,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導更多的藥學技術人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關鍵崗位,尊重其正當合法權益

9.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于()。

A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領域不可以自由進入,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場經(jīng)濟下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品

最新試題

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()

題型:單項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()

題型:多項選擇題