A.國家批準正式進口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
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A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經(jīng)辦機構
C.消費者權益保護組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.定點零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受
E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行
A.藥品管理法
B.藥品管理法實施條例
C.中華人民共和國價格法
D.價格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費者權益保護法
A.招標采購的藥品
B.GMP認證企業(yè)生產的藥品
C.新藥
D.進口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產經(jīng)營具有壟斷性的藥品
A.在保證質量的前提下，力爭幾年內，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標
B.從2001年12月1日起，新開辦的藥品生產、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學業(yè)務
C.從2005年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學技術業(yè)務
D.進一步研究、調整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系，研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法
最新試題
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經(jīng)營活動的處罰是（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）