A.藥品管理法
B.藥品管理法實施條例
C.中華人民共和國價格法
D.價格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費者權(quán)益保護(hù)法
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A.招標(biāo)采購的藥品
B.GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進(jìn)口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品
A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo)
B.從2001年12月1日起,新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
D.進(jìn)一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進(jìn)一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法
A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競爭的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同
A.通過科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位,尊重其正當(dāng)合法權(quán)益
A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場經(jīng)濟(jì)下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品
最新試題
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
鼓勵地方將其他直接到市場、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項是()
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()