單項選擇題價格主管部門對違法行為實施行政處罰的依據(jù)是()。

A.藥品管理法
B.藥品管理法實施條例
C.中華人民共和國價格法
D.價格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費者權益保護法


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1.單項選擇題實行政府定價或政府指導價的藥品是()。

A.招標采購的藥品
B.GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品

2.多項選擇題今后一段時期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務是()。

A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達到規(guī)劃目標
B.從2001年12月1日起,新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學業(yè)務
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關藥學技術業(yè)務
D.進一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法

3.多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于()。

A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進以標準化服務為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售業(yè)向適應WTO競爭的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同

4.多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是()。

A.通過科學、高效、法制化管理保證關鍵藥學技術領域的藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量的作用
C.強化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務的意識,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導更多的藥學技術人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關鍵崗位,尊重其正當合法權益

5.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于()。

A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領域不可以自由進入,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場經(jīng)濟下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品

7.單項選擇題具體開展考前培訓和繼續(xù)教育工作()。

A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門

9.單項選擇題轉(zhuǎn)貼于:藥師資格考試_考試大是執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機構()。

A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門

10.單項選擇題不須憑醫(yī)師處方,但不能在社會零售藥店零售的是()。

A.一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥

最新試題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題