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問答題配雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用哪一類試劑？

1.問答題中國(guó)藥典》附錄試驗(yàn)用的試劑，一般分為哪幾個(gè)等級(jí)？

A、基準(zhǔn)試劑；
B、優(yōu)級(jí)純；
C、分析純；
D、化學(xué)純。

2.問答題國(guó)家對(duì)處方藥廣告宣傳有什么要求？

3.問答題藥品標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的內(nèi)容有哪些？

4.問答題《藥品管理法》規(guī)定哪些類別的藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)志？

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽。

5.問答題《藥品管理法》對(duì)直接接觸藥品的包裝材料和容器有哪些要求？

6.問答題《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？

7.問答題《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？

8.問答題新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？

于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日?qǐng)?zhí)行。

9.多項(xiàng)選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標(biāo)志。

A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量

10.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應(yīng)滿足哪些要求？（）

A、文件的標(biāo)題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應(yīng)有便于識(shí)別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語言應(yīng)確切、易懂
D、文件制定、審批和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，應(yīng)由責(zé)任人簽名