批檔案

原輔料

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)施變更的目的是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

委托方的職責(zé)是什么？

定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

藥品召回的基本要求是什么？