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填空題內(nèi)標簽至少應當標注（）、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

參考答案： 藥品通用名稱

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1.填空題說明書核準日期和（）應當在說明書中醒目標示。

參考答案：修改日期

2.填空題藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有（）、誤導使用和不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識。

參考答案：暗示療效

3.填空題說明書和標簽由（）予以核準。

參考答案：國家食品藥品監(jiān)督管理局

4.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得以（）、展示會、博覽會、交易會、訂貨會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

參考答案：產(chǎn)品宣傳會

5.填空題產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明（）、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。

參考答案：購貨單位名稱

6.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對其購銷人員進行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓，建立培訓檔案，培訓檔案中應當記錄（）、地點、內(nèi)容及接受培訓的人員。

參考答案：培訓時間

7.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在（）內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。

參考答案：72小時

8.填空題根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為（）（）（）。

參考答案：一級召回、二級召回、三級召回

9.填空題在實施以品種為單元的GMP管理工作中形成的文件體系必須具有科學性、完整性、適用性、（）和可操作性。

參考答案：針對性

10.填空題全面貫徹《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是實施以品種為單元的（）。

參考答案：GMP管理的核心