A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門
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B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
最新試題
有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于()
行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()