根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請(qǐng)辦理的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）