判斷題經(jīng)營(yíng)Ⅰ類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)可不申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
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經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
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應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
題型:多項(xiàng)選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
題型:多項(xiàng)選擇題