A.過程、程序
B.設(shè)備、軟件
C.試劑及其它關(guān)鍵物料
D.以上都是
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A.體檢、采血和檢測(cè)
B.獻(xiàn)血、檢測(cè)和制備
C.獻(xiàn)血、檢測(cè)和供血
D.獻(xiàn)血、制備和供血
A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過程、所使用的關(guān)鍵物料批號(hào)以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色，與血袋牢固粘貼，能防水、耐磨損，背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求，一次只對(duì)一袋血液和同源血樣管貼簽，貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對(duì)
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
A.對(duì)關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制，保證只有合格的物料才能投入使用
B.對(duì)合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理，分區(qū)存放。對(duì)庫存區(qū)同類關(guān)鍵物料，有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類別的標(biāo)識(shí)
C.對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存，并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起，一般為一年，最多不超過二年，并貼上標(biāo)識(shí)
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
A.標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽
B.惟一性標(biāo)簽
C.防水標(biāo)簽
D.塑膠標(biāo)簽
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。