A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過(guò)程、所使用的關(guān)鍵物料批號(hào)以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損,背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求,一次只對(duì)一袋血液和同源血樣管貼簽,貼簽后應(yīng)與征詢(xún)表進(jìn)行核對(duì)
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
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A.對(duì)關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制,保證只有合格的物料才能投入使用
B.對(duì)合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理,分區(qū)存放。對(duì)庫(kù)存區(qū)同類(lèi)關(guān)鍵物料,有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類(lèi)別的標(biāo)識(shí)
C.對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料,應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存,并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的,其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫(kù)之日起,一般為一年,最多不超過(guò)二年,并貼上標(biāo)識(shí)
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
A.標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽
B.惟一性標(biāo)簽
C.防水標(biāo)簽
D.塑膠標(biāo)簽
A.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)
B.應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)
C.有故障或者停用的設(shè)備應(yīng)有明顯的標(biāo)示,以防止誤用
D.設(shè)備的配置應(yīng)能滿(mǎn)足血站業(yè)務(wù)工作的需要
A.必須具備整潔.衛(wèi)生和安全的采供血作業(yè)場(chǎng)所
B.采供血作業(yè)場(chǎng)所的布局應(yīng)滿(mǎn)足業(yè)務(wù)需求,流程要合理有序,防止人員和血液受到污染
C.血液存放區(qū),應(yīng)分別設(shè)置待檢測(cè)血液隔離存放區(qū)和合格血液存放區(qū)兩大片區(qū)
D.采血區(qū)和獻(xiàn)血后休息區(qū),應(yīng)按工作程序指定區(qū)域安全放置和棄置所有一次性采血耗材,確保避免復(fù)用、污染和差錯(cuò)
最新試題
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
以下文件代碼正確的是:()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。