患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側(cè)額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變，最長徑6.5cm，T1加權(quán)像低信號，T2加權(quán)像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側(cè)額中回后部，病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側(cè)推移，腫瘤內(nèi)側(cè)被神經(jīng)傳導纖維包裹。術(shù)前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
提示：本例患者腫瘤獲得了影像學（FLAIR）全切，術(shù)后語言功能保留，神經(jīng)功能完整。組織病理表現(xiàn)：腫瘤細胞均勻一致，密度中等，細胞形態(tài)呈“蜂巢”樣，存在網(wǎng)狀的薄壁毛細血管，微鈣化。分子指標提示：Olig2陽性，染色體1p/19q聯(lián)合缺失，TP53陰性，Ki-67陽性指數(shù)3%。下列敘述中正確的是（）
A.本例符合少突膠質(zhì)細胞瘤
B.按照低級別膠質(zhì)瘤風險判斷，此患者為高風險
C.染色體1p/19q聯(lián)合缺失提示少突膠質(zhì)細胞瘤對放療/化療敏感
D.如進行放療，常規(guī)分割適形外照射和立體定向放射外科均可為首選方案
E.如果Ki-67>5%為預后不良指標
F.染色體1p/19q聯(lián)合缺失和IDH1/2突變在少突膠質(zhì)細胞瘤中常相互排斥出現(xiàn)
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患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側(cè)額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變，最長徑6.5cm，T1加權(quán)像低信號，T2加權(quán)像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側(cè)額中回后部，病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側(cè)推移，腫瘤內(nèi)側(cè)被神經(jīng)傳導纖維包裹。術(shù)前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
如果在彌漫性星形細胞瘤和少突膠質(zhì)細胞瘤之間進行鑒別，可以在組織切片基礎上進行的分子指標檢查有（）
A.染色體1p雜合性缺失
B.染色體19q雜合性缺失
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）染色
D.TP53
E.內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF.表達
F.Olig2
患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側(cè)額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變，最長徑6.5cm，T1加權(quán)像低信號，T2加權(quán)像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質(zhì)位于左側(cè)額中回后部，病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側(cè)推移，腫瘤內(nèi)側(cè)被神經(jīng)傳導纖維包裹。術(shù)前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
本例為生長于腦重要功能區(qū)的膠質(zhì)瘤，下列哪些技術(shù)有助于實現(xiàn)神經(jīng)功能保護前提下最大限度的腫瘤切除（）
A.喚醒手術(shù)與直接皮層和皮質(zhì)下電刺激
B.顯微鏡下手術(shù)
C.多模態(tài)影像融合技術(shù)及神經(jīng)導航引導
D.熒光引導的腫瘤切除
E.術(shù)中磁共振檢查或術(shù)中B超檢查
F.鎖孔手術(shù)
患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變，于2009年手術(shù)治療，手術(shù)部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質(zhì)細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù)，腫瘤獲得影像學全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報告：間變性少突膠質(zhì)細胞瘤。
此患者在二次手術(shù)后錯誤的醫(yī)學措施是（）
A.分子病理分析
B.抗癲癇治療
C.按照高級別膠質(zhì)瘤再行60Gy的常規(guī)分割外照射
D.給予化療
E.定期影像學及神經(jīng)功能檢查
患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變，于2009年手術(shù)治療，手術(shù)部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質(zhì)細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù)，腫瘤獲得影像學全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報告：間變性少突膠質(zhì)細胞瘤。
少突膠質(zhì)細胞瘤在病程中可以發(fā)生間變，下述最可能與間變無關的選項是（）
A.磁共振成像由無強化演變到出現(xiàn)斑片狀強化
B.PET-CT顯示病灶新近出現(xiàn)FDG高代謝
C.首次手術(shù)僅做到部分切除
D.病程遷延
E.癲癇發(fā)作
患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現(xiàn)右側(cè)島葉病變，于2009年手術(shù)治療，手術(shù)部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質(zhì)細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術(shù)，腫瘤獲得影像學全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術(shù)后病理報告：間變性少突膠質(zhì)細胞瘤。
回顧此患者在診治過程中所接受診治措施，最不推薦的是（）
A.手術(shù)切除
B.抗癲癇治療
C.伽馬刀治療
D.磁共振影像隨訪檢查
E.PET-CT檢查
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提示：腰椎穿刺腦脊液培養(yǎng)確定新型隱球菌生長，藥物敏感試驗示對氟康唑、伊曲康唑、5-Fu和卡泊芬凈等敏感；培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內(nèi)壓增高達900mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細胞數(shù)80×109/L，蛋白含量0.45g/L（升高），葡萄糖含量2.5mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細胞數(shù)8.7×109/L，中性粒細胞比例0.673（略升高）。結(jié)合該病例，敘述正確的有（）
提示：眼科確定患者雙側(cè)視神經(jīng)萎縮，雙目失明。腰椎穿刺腦脊液涂片、培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內(nèi)壓增高達520mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細胞數(shù)50×109/L，蛋白含量0.52g/L（升高），葡萄糖含量1.6mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細胞數(shù)10.97×109/L，中性粒細胞0.703（略升高）；HIV、血清學梅毒指標陰性；影像學未見顱內(nèi)占位和強化表現(xiàn)，但腦室狹小。結(jié)合以上描述，該患者的治療措施是（）
腦癱中最常見的類型是（）
其最主要的病因是（）
最有助于明確診斷的檢查是（）
為明確診斷，可進行的檢查包括（）
該患兒的治療方案為（）
診斷急性中樞性細菌性感染一定要參考的指標不包括（）
該患兒診斷為（）
最可能的診斷是（）