A.酪氨酸
B.苯丙氨酸羥化酶
C.多巴胺
D.5-羥色胺
E.四氫生物蝶呤
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.尿有機(jī)酸分析
B.血氨基酸分析
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.尿蝶呤分析
E.Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
A.酪氨酸羥化酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.二氫生物蝶呤還原酶
D.鳥(niǎo)苷三磷酸環(huán)化水合酶
E.丙酮酰四氫生物蝶呤合成酶
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
A.眼裂小,眼距寬
B.張口伸舌,流涎多
C.皮膚粗糙增厚
D.常合并先天性畸形
E.精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.45,XX,-15,-21,+t(15q21q)
C.46,XX,-15,+t(15q21q)
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
最新試題
患兒男,1歲。頭發(fā)稀黃,皮膚白嫩,頭不能豎起,間斷抽搐,尿有鼠尿昧。診斷是()
苯丙酮尿癥患兒臨床上最突出的表現(xiàn)是()
非典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶不包括()
較大兒童苯丙酮尿癥初篩首選的檢查是()
患者男,1歲。智能落后,表情呆滯,鼻梁低,舌寬大并常伸出口外,皮膚蒼黃、粗糙,四肢粗短,腱反射減弱()
為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是()
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
患兒男,2歲。出生時(shí)正常,3個(gè)月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會(huì)獨(dú)站,不會(huì)說(shuō)話,偶有抽搐,身上有怪臭味。有助于診斷的檢查是()
苯丙酮尿癥患兒血液中增高的是()