A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
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A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
Ⅲ期臨床試驗是()。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是()。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
在進行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。