A.當(dāng)?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品
E.國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
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A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量
A.具有本科以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
A.100級(jí)
B.10000級(jí)
C.100000級(jí)
D.300000級(jí)
E.各級(jí)潔凈室
A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國(guó)藥準(zhǔn)字H20090029
E.國(guó)藥準(zhǔn)字S20090029
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所
E.審計(jì)工商行政管理部門
最新試題
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對(duì)"中"四查"指的是()、()、()、()。
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。