單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的條件是()

A.具有本科以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱(chēng)
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱(chēng)
E.具有中專(zhuān)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。


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1.單項(xiàng)選擇題潔凈室傳輸設(shè)備不得穿越低級(jí)別區(qū)域的是哪個(gè)級(jí)別潔凈室()

A.100級(jí)
B.10000級(jí)
C.100000級(jí)
D.300000級(jí)
E.各級(jí)潔凈室

2.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,以下進(jìn)口藥品注冊(cè)證正確的是()

A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國(guó)藥準(zhǔn)字H20090029
E.國(guó)藥準(zhǔn)字S20090029

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所
E.審計(jì)工商行政管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人對(duì)申報(bào)的無(wú)法控制質(zhì)量的新藥未提出撤回申請(qǐng)的,核實(shí)后予以退審的部門(mén)是()

A.所在地省級(jí)工商行政管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()

A.治療作用觀察階段
B.治療作用確證階段
C.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
D.新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段
E.治理作用初步評(píng)價(jià)階段

最新試題

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

題型:判斷題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。

題型:判斷題

疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。

題型:判斷題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》,經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。

題型:填空題

藥品召回的責(zé)任主體是()。

題型:填空題

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。

題型:填空題

工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

題型:判斷題

藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。

題型:判斷題

中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。

題型:填空題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的主要工作包括()、()、()。

題型:填空題