根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

藥品召回的責任主體是（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。