問答題GMP防止生產(chǎn)過程藥品被污染和混淆的措施是什么?
您可能感興趣的試卷
最新試題
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()
題型:填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
題型:填空題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗。
題型:判斷題
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
題型:填空題
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。
題型:填空題
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
題型:判斷題
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。
題型:填空題
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
題型:填空題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
題型:填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
題型:判斷題