《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。