處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

Ⅲ期臨床試驗是（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。