WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

大多數(shù)商品和服務價格實行（）

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。