具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

強制交易應(yīng)該（）

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。