A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑
A.顯著方式提請消費者注意
B.不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
C.以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
D.不得利用格式條款并借助技術手段
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《疫苗管理法》
A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應目錄》
D.《古代經(jīng)典名方目錄》
A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應目錄》
D.《古代經(jīng)典名方目錄》
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）