進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制，下列說法錯誤的是（）。