A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)
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A.安全保障權(quán)
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C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
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A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心
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最新試題
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()