單項選擇題消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利屬于()

A.安全保障權
B.真情知悉權
C.自主選擇權
D.知識獲取權


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題應列在【注意事項】項下的內容是()

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復
D.禁止應用該藥品的疾病情況

2.單項選擇題應列在【不良反應】項下的內容是()

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復
D.禁止應用該藥品的疾病情況

3.單項選擇題組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質量管理規(guī)范相關的飛行檢查的機構是()

A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心

5.單項選擇題最小包裝上標注有“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標識的是()

A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品

最新試題

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

強制交易應該()

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()

題型:單項選擇題

關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題