單項選擇題應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項下的內(nèi)容是（）
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
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1.單項選擇題組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機構(gòu)是（）
A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心
2.單項選擇題組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準和規(guī)范的機構(gòu)是（）
A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心
3.單項選擇題最小包裝上標(biāo)注有“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識的是（）
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
4.單項選擇題憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是（）
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定，向指定機構(gòu)供應(yīng)的是（）
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
最新試題
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
題型：單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題