麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

一般來說，化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

精密度是指測定結果與真實值接近的程度。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。