在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。