《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。