在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。