用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。