A.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
B.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物儲(chǔ)庫(kù)
C.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無(wú)關(guān)
D.淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)效應(yīng)
E.藥物可穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)速度
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A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.肝
B.腸
C.腎
D.肺
E.小腸
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫(kù)的作用
D.藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程
B.纖毛的運(yùn)動(dòng)
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小,與體液的接觸面積越大,溶解速度就會(huì)越大
C.一般情況下無(wú)定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快,體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽,可使制劑的溶出速度增大,生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后,其溶出速率不會(huì)發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
最新試題
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物分布的因素不正確的有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()