A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
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A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
A.3個月
B.6個月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.在門診使用
B.在搶救生命垂?;颊邥r使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用
A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄
A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門制定
B.根據(jù)臨床需要,隨時增加總品種數(shù)
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.藥品價格
C.臨床診療指南
D.藥品說明書
A.科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.科學(xué)、有效、安全
D.安全、有效、穩(wěn)定
A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請,批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售
A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后,即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場沒有供應(yīng),將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時向省級衛(wèi)生行政部門報告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()