A.向患者提供的制劑應當與診療范圍相適應,并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配
B.配制的制劑不得在市場上銷售
C.配制的制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告
D.配制的制劑可以在指定的專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告
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A.須經國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質量檢驗,合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
D.經國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經衛(wèi)生行政部門批準
D.處方銷毀應登記備案
A.無適應證用藥
B.無正當理由開具高價藥的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.適應證不適宜的
B.遴選的藥品不適宜的
C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
A.醫(yī)師
B.藥師
C.副主任藥師
D.主管藥師
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師經處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑,及時告知處方醫(yī)師,并應當記錄,按照有關規(guī)定報告
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調配
D.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調劑
A.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
B.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過三種
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.藥師應當對麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號
A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴重不合理的處方
A.藥師應當審核處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
B.藥師應審核處方選用劑型與給藥途徑的合理性
C.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過2種
D.中成藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>
最新試題
醫(yī)療機構購進抗菌藥物,應優(yōu)先選用()
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法,錯誤的是()
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
在規(guī)定期限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到不符合現行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現的藥品不良反應屬于()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()