A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
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A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
最新試題
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
以下被動轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯誤的是()
藥物消除過程包括()
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()