A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
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A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受體必須與藥物結合才能引起效應
B.被占領的受體越多,效應越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應不一定占領全部受體
D.當全部受體被占領時,藥物效應達到最大值
E.藥物占領受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質反應:陽性反應率與劑量作圖
B.質反應:陽性反應數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質反應:陽性反應率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應:最大效應百分率與劑量作圖
E.量反應:最大效應百分率與對數(shù)劑量作圖
A.和50%受體結合的劑量
B.引起50%動物陽性效應的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
A.平行左移,最大效應不變
B.平行右移,最大效應不變
C.向左移動,最大效應降低
D.向右移動,最大效應降低
E.保持不變
最新試題
易化擴散與主動轉運不同之處在于()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
藥物消除過程包括()
影響藥物分布的因素不正確的有()
體內原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
與藥物在體內分布有關的因素是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
關于藥物的溶出速度描述正確的有()
主動擴散具有的特征是()