A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
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A.給藥途徑
B.藥物的穩(wěn)定性
C.給藥劑量和劑型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用藥
A.氧化反應
B.水解反應
C.結合反應
D.取代反應
E.還原反應
A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚
E.腦
A.分布
B.代謝
C.排泄
D.蓄積
E.轉化
A.皮膚給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.腹腔注射
最新試題
影響藥物分布的因素不正確的有()
藥物轉運過程包括()
血漿蛋白結合的特點包括()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
體內原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()