A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散
C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量
D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
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A.轉(zhuǎn)運
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
最新試題
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
某藥肝臟首過效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
影響藥物吸收的劑型因素有（）
無藥物吸收的過程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）